agro-info

PERSONALE

2010-04-13T03:18:00.001-07:00

CIAO SPILLO

What is Mirafiori Lettuce big-vein virus(MLBVV)?

2009-11-29T05:03:00.000-08:00

Il Mirafiori Lettuce big-vein virus isolato nel 2000 è un virus che sia dal punto di vista morfologico che sierologico è stato inserito tra Ophiovirus dal nome del fungo vettore. MiLbvV sembra essere l’agente principale del big-vien a differenza di quanto si è pensato per circa 20 anni dal primo isolamento del LBVV. Il fungo vettore nella classificazione classica questi funghi erano inseriti tra gli archimycetes dal greco archi=primordio micete=micelio la caratteristica peculiare di questo genere è la mancanza di parete cellulare degli organi vegetativi (Goidanich, 1994). Questi funghi hanno una grande semplicità costituzionale ed evolutiva; da una zoospora penetra nella cellula ospite dove origina una sporangio che liberando nuove zoospore ripetono il ciclo. Il genere ha un habitat prevalentemente idrofilo con potere patogenico assai blando potendo entrare nella micoflora radicicola esistente anche su piante sane. Di norma la loro infeziosità si rivela in maniera preoccupante soltanto in connessione a particolari stati di debilitazione dell’ospite, a seguito di prolungati ristagni idrici. Molto spesso i simtomi del MiLbvV si sovrappongono tra loro provocando difficoltà dignostiche. Per semplicita verranno descritti separatamente i sintomi.

L’Olipidium Brassicae conosciuto come l’imbiancamento nervale della lattuga si manifesta con l’imbiancamento delle nervature che progredisce al corrugamento della lamina fogliare che acquista consistenza vitrea e fragile.Il MiLbvV si manifesta con clorosi circolari sulle foglie esterne che successivamente necrotizzano. Queste necrosi confluenti con il progredire della malattia possono avvicinarsi ad un ustione da trattamento. La difesa può essere solo preventiva e agronomica riducendo i ristagni idrici quindi favorendo una vita salutare alle piante e utilizzando tecniche di disifezione del terreno

anteprima articolo del 14/10/09 senza foto

2009-10-12T08:06:00.000-07:00

L’agente della Peronospora del Pomodoro è la Phytophthora infestans, un fungo polifago appartenente alla famiglia delle Peronosporaceae. Oltre il pomodoro questo patogeno, che comprende diversi biotipi a parassitismo specializzato, attacca altre specie vegetali come la patata o altre Solanacee sia spontanee che coltivate.
I sintomi dell’infezione si manifestano in tutti gli organi della pianta e possono portare nei casi più gravi a una perdita del raccolto sia per avizzimento e diseccamento della pianta sia per distruzione diretta dei frutti. Sulle foglie la malattia si presenta sotto forma di macchie decolorate(clorotiche)irregolari, localizzate marginalmente o internamente al lembo, che successivamente imbruniscono assumendo prima un aspetto verde scuro e poi bruno-bronzeo. In condizioni di elevata umidità l’alterazione si estende rapidamente sull’intero lembo fogliare mentre nella pagina inferiore in corrispondenza delle aperture stomatiche compare una leggera efflorescenza biancastra dovuta alla presenza degli zoosporangiofori(organi riproduttivi) del fungo. Sui fusticini, sui piccioli fiorali e sui peduncoli fiorali l’infezione si manifesta solo nel caso di forti attacchi presentando una sintomatologia molto simile a quella riscontrabile nelle foglie. Si evidenziano striature longitudinali più o meno estese, di colore bruno, in corrispondenza delle quali gli organi si piegano o si spezzano. L’attacco sui frutti interessa generalmente le bacche ancora verdi e si manifesta inizialmente con la presenza di aree edematose e irregolari che successivamente si disidratano e divengono represse assumendo una colorazione olivacea. Solo in condizioni di elevata umidità dell’aria si può riscontrare sulla parte colpita del frutto la presenza di una muffa biancastra. La bacca una volta colpita interrompe la maturazione, si distacca dalla pianta e successivamente marcisceDurante il periodo invernale il patogeno sverna sui residui vegetali sotto forma di micelio per poi riprendere la sua attività infettiva durante il periodo primaverile. L’emergenza degli sporangiofori si ha quando l’umidità dell’aria supera l’85% e la temperatura ottimale è di 22°C mentre per la formazione degli sporangi è necessario un tasso di umidità superiore a 90% e una temperatura tra 18°C e 24°C. Gli sporangi successivamente vengono trasportati attraverso l’acqua e il vento sugli organi della pianta dove in base alla temperatura germinano direttamente per micelio (18°C) o indirettamente per liberazione di zoospore mobili. L’incubazione varia tra 60 e le 144 ore a seconda della temperatura, del tipo o varietà di ospite. I periodi più brevi si hanno intorno a 20°C - 23°C che corrispondono all’optimum per l’accrescimento del micelio.
La strategia di lotta..........................leggi l'articolo il 14/10/09 e scoprirai le strategie di lotta da noi proposte

ANTEPRIMA ARTICOLI

2009-07-20T06:34:00.000-07:00

DATA PROX ARTICOLI:
14/10/2009 PERONOSPORA DEL POMODORO SINTOMI,CICLO E STRATEGIA DI LOTTA
15/10/2009 DIFESA DEL CAVOLO RAPA IN COLTURA PROTETTA...REVISIONE ARTICOLO DI AGRONOTIZIE DA PARTE DELLO STESSO AUTORE...
25/10/2009 tuta absoluta
03/11/2009 L'AZIONE DELLA NITRATO REDUTTASI E LA CONCENTRAZIONE DEI NITRATI NEGLI ORTAGGI A FOGLIA
------- DATA E ARTICOLO DA DEFINIRE

il prossimo articolo sarà sulla Tuta absoluta-tignola del pomodoro(foto)lepidottero minatore che sta creando seri danni sulle colture di pomodoro del centro-sud italia e sulla peronospora del pomodoro..........

Tuta absoluta (Meyrick 1917)
Povolny (1994)

IL GESTORE DEL BLOG SI SCUSA PER IL RITARDO NELLA PUBBLICAZIONE DELL'ARTICOLO SULLA TUTA ABSOLUTA MA LA PRESENZA DI POMODORO ANCORA IN CAMPO NE STA RITARDANDO LA PUBBLICAZIONE

2009-07-16T08:22:00.000-07:00

STIAMO LAVORANDO PER MIGLIORARE IL BLOG

PROVE TECNICHE D'IMPAGINAZIONE E VISUALIZZAZIONE DEL MODELLO

THANKS

SITE UNDER CONSTRUCTION

fitotossicità

2009-07-09T08:03:00.000-07:00

molto spesso in agricoltura si commettono numerosi errori di valutazione che possono causare fenomeni di fito-tossicità, questi fenomeni possono provocare avvizimento delle piante.

La fitotossicità può esser causata dai seguenti motivi(molto spesso):

1- utilizzo di agrofarmaci nelle ore calde

2-errato trattamento con concimi fogliari

3- EFFETTO SANDWICH

4-agrofarmaci o concimi non miscibili

NELLA FOTO LA TOSSICITA' E' STATA CAUSATA DA OLIO MINERALE E CALCIO FOGLIARE. Infatti gli oli minerali insetticidi sono prodotti derivati dalla distillazione frazionata del petrolio greggio, impiegati in agricoltura per la loro azione insetticida.

Questi prodotti sono una miscela di idrocarburi prevalentemente saturi. Nella loro composizione entrano a far parte idrocarburi alifatici ad alto peso molecolare (paraffine) e aromatici. La loro azione biologica si esercita sia sulle piante (fitotossicità) sia sugli insetti (azione insetticida). La fitotossicità è conseguente alla penetrazione per capillarità all'interno dei tessuti vegetali, mentre l'azione insetticida è dovuta all'occlusione degli spiracoli tracheali con conseguente morte dell'insetto per asfissia.
In generale i composti aromatici sono fitotossici oppure non hanno azione insetticida, perciò nella composizione devono prevalere le paraffine.
Per quanto riguarda i componenti alifatici, l'azione insetticida e la fitotossicità sono associate al peso molecolare. Le paraffine con peso molecolare inferiore a 280-290 u hanno una modesta azione insetticida, quelle con peso molecolare superiore a 330-340 u sono invece fitotossici. Gli idrocarburi insaturi hanno invece un'azione più energica sia nell'effetto insetticida sia nella fitotossicità.
I processi di raffinazione dopo la distillazione hanno lo scopo di ridurre l'effetto fitotossico degli olii minerali per saturazione dei doppi legami con acido solforico (solfonazione). Il grado di raffinazione è indicato dal residuo insolfonabile (UR, unsulfonatable residue) ed esprime la percentuale di idrocarburi che non reagisce alla solfonazione. Gli oli minerali possono infine creare fenomeni di fitotossicità se utilizzati insieme ad altri prodotti quali(rame,zolfo,calcio,magnesio e altri metalli).

consigli: prima di usarli leggere sempre l'etichetta e rispettare su colture orticole almeno 20 giorni per effettuare un altro trattamento con composti metallici.

patologia e difesa delle colture

2009-07-08T09:16:00.000-07:00

Oidio delle solanacee Laveillula taurica (Lev.) Arnaud
Inquadramento tassonomico
Regno: fungi
Phylum: Ascomycota
Ordine: Erysiphales
Famiglia: Erysiphaceae
Specie: Laveillula taurica /Oidiopsis taurica

Distribuzione geografica:
il fungo è comune nelle regioni mediterranee, sia in serra che in pieno campo, su ampia gamma di ospiti: pomodoro, melanzana, peperone ecc.

Sintomatologia:
Sintomi tipici:
Si manifestano sul pomodoro (pianta) in qualsiasi stadio si sviluppo sotto forma di un efflorescenza biancastra farinosa diffusa prevalentemente sulla pagina inferiore della foglia mentre in corrispondenza dell’efflorescenza sulla pagina superiore compare una macchia clorotica che successivamente necrotizza.
Sintomi atipici:
L’oidio è stato anche rilevato come si nota dalla foto come sintomo iniziale con la presenza dell’efflorescenza biancastra sulla pagina superiore della foglia (Dr. Agr. A.L.S.T.2008).

Biologia ed epidemiologia:
Laveillula taurica a differenza delle altre erisifacee caratterizzate da un micelio ectofitico, questo possiede il micelio di tipo emiendofitico. Esso è caratterizzato da ife ialine, ramificate, superficiali, munite di oppressori lobati o assenti secondo alcuni autori con austori subglobosi che penetrano attraverso gli stomi spingendosi nel mesofillo fogliare dove si addensano per lo più nelle camere ipostomatiche e negli spazi intercellulari del tessuto lacunoso più vicino all’epidermide. I conidiofori sono eretti, ialini, semplici costituiti da 3-5 cellule e con un solo conidio apicale. I cleistoteci (forma di conservazione invernale) sono nerastri, sferici, muniti di fulcri ramificati contenenti numerosi aschi di circa 15-30 cm Solitamente il fungo si presenta nella sua forma agamica Oidiopsis taurica sulla superfice esterna della foglia. Il fungo si conserva e sverna come micelio vegetante o come cleistotecio sui residui colturali.
La diffusione del fungo è affidata ai conidi portati all’apice di lunghi rami conidiofori. Le condizioni ottimali per l’infezione si verificano con temperatura superiore a 20°Ced il 70-75% di umidità. In campania la patologia si manifesta da aprile a settembre se sussistono le condizioni termo-igrometiche ottimali.

Cladosporiosi. Cladosporium fulvum.

2009-07-08T07:31:00.000-07:00

Cladosporium fulvum

TIPO DI PATOGENO: Fungo

BIOLOGIA: Si conserva come micelio nei residui vegetali o come conidi sui residui o anche nelle strutture di legno della serra

ORGANI VEGETALI SOGGETTI ALL'ATTACCO: Fusti, foglie, frutti.

SINTOMATOLOGIA: Sulle foglie macchie giallastre ampie con contorni non ben definiti, in corrispondenza delle quali, sulla pagina inferiore, si rileva una muffa olivastra e vellutata. Le foglie attaccate tendono ad accartocciarsi e a seccare. Manifestazioni simili a carico di fiori, piccioli fogliari, fusti, raramente dei frutti, con macchie bruno- nerastre.

DANNO: Disseccamento delle foglie, scarsa produttività delle piante, frutti che maturano con difficoltà

oidio del peperone

2009-07-08T07:25:00.000-07:00

TIPO DI PATOGENO: Fungo

BIOLOGIA: Il fungo penetra direttamente attraverso le aperture naturali (stomi). Sui residui vegetali come micelio vegetante o come spora (ascospora).

ORGANI VEGETALI SOGGETTI ALL'ATTACCO: Foglie

SINTOMATOLOGIA: Efflorescenza farinosa dapprima bianca e poi giallina sulla pagina inferiore delle foglie cui corrispondono, sulla pagina superiore, macchie giallastre a contorni sfumati che necrotizzano. L'intera foglia si accartoccia dal basso verso l'alto e si lacera, oppure, divenuta flaccida, si stacca.

cerca sul blog oidio del pomodoro avrai notizie più approfondite

2009-05-28T07:59:00.000-07:00

articolo
14 novembre 2008
Difesa delle Brassicacee in coltura protetta
Strategie di controllo di nottue, peronospora afidi, limacce e mosca del cavolo -
A cura del Dr. Agr. Antonio Lista - socio di Antesia
http://agronotizie.imagelinenetwork.com/difesa-e-diserbo/difesa-delle-brassicacee-in-coltura-protetta-06487.cfm

2009-05-03T08:18:00.000-07:00

possimo aggiornamento 15/05/2009 info antonio.lsta@hotmail.it/antonio.lst@live.it/

Acaro pallido del ciclamino PHYTONEMUS PALLIDUS

nome comune: ragnetto giallo della fragola

La caratteristica del ragno giallo sta nel suo movimento che è di tipo verticale, ed è veicolato da vento, operatori,acqua d'irrigazione ecc (antonio.lst,2008).

I sintomi si possono osservare già in aprile. Le foglie esterne mostrano bollosità, rugosità e i lembi ripiegati verso la pagina inferiore che presenta le aree internervali più brune. Nel caso di forti attacchi le foglie più giovani restano piccole e stentano ad espandersi. Le foglie più piccole assumono un colore giallo-verdastro fragili e che se esposta alla luce del sole assumono un colore dal bruno all'argento. L'azione trofica dell'acaro influenza negativamente la fioritura; i fiori già emessi e i giovani frutti presentano la base interna dei sepali bruna. Un forte attacco provoca frutti bruni e secchi . L'acoro influenza la biologia della pianta e conseguentemente influenza negativamente la produzione(Difesa delle colture in serra, 2007).

Infested strawberry plants produce a roughened, wrinkled upper leaf surface, irregular folding and fluting of the leaf margins, and veins that bulge upward like blisters. Plants with mild injuries assume a dense appearance because petioles fail to elongate. A heavy infestation will kill African violets and cyclamens by dwarfing the leaves at the crown, and some leaves fail to open(university of florida)

(fotogramma dell'acaro foto in basso)

notizie sulla fragola

2009-01-27T07:13:00.000-08:00

foto 1. fragola colpita da muffa grigia e da fisiopate foto 1.2

foto 2 dr. antonio l in visita nel fragolaio
Botrytis cinerea fungo fortemente legato all’acqua e all’umidità. nella foto si notano due fragole la prima a dx colpita botrytis cinerea mentre sulla seconda sx si nota la caduta degli acheni e bene questo è un sintomo causato da sbalzi termici subiti dalla coltura

notizie botaniche sulla fragola
Con il nome di fragola sono conosciute diverse piante del genere Fragaria, appartenente alla famiglia delle Rosaceae.

La parte edule, comunemente denominata fragola, è un falso frutto. Comunemente con questo termine si intende la parte edule della pianta: i frutti veri e propri sono i cosiddetti acheni ossia i semini gialli che si vedono sulla superficie della fragola. La fragola viene considerata come un falso frutto perché non è altro che il ricettacolo ingrossato di un'infiorescenza.

bremia lactuce/peronospora parassitica/hyaloperonospora

2009-01-20T08:44:00.000-08:00

Oomycetes cause economically destructive plant diseases in many vegetable and arable cropping systems, including one of the most infamous examples, late blight of potato caused by Phytophthora infestans. Downy mildew of brassica (Hyaloperonospora parasitica) and lettuce (Bremia lactucae) are common diseases on seedlings raised in glasshouses for transplanting in the field.

IN QUESTO BLOG SONO STATE RIPORTATE FOTO INEDITE SCATTATE DAL DR.AGR.ANTONIO LISTA CHE MOSTRANO I SINTOMI CARATTERISTICI DEL FUNGO OoMICETE

2008-11-20T04:24:00.000-08:00

Definizione di suolo:
Chimico è sistema eterogeneo nel quale coesistono fasi solide diverse, una fase liquida ed una fase aeriforme
Geologo è formazione naturale di superficie derivata dalla disgregazione fisica, dalla decomposizione chimica e biologica della roccia madre e dai residui animali e vegetali che formano la lettiera
Agronomo è substrato naturale sul quale compiono il loro ciclo quasi tutte le piante superiori
Fisiologo vegetale è fonte primaria dalla quale la pianta assume la maggior parte degli elementi nutritivi
Microbiologo è sede naturale nella quale si completano cicli fondamentali come quelli dell'N, C e P
Utilizzazioni del suolo:
Campo naturalistico:
Per ricostruire l'evoluzione del paesaggio;
Ricerca archeologica;
Serbatoio genetico
Campo applicativo economico ingegneristico:
Utilizzazione agraria e forestale;
Programmazione territoriale;
Sistema depurante;
Cave;
Ingegneria naturalistica;
Zonazione viticola
Carta europea dei suoli (1972):
Permette la vita dei vegetali, animali e dell'uomo sulla superfice terrestre;
È risorsa limitata che si distrugge facilmente;
Le politiche di pianificazione del territorio devono essere concepite in funzione delle proprietà del suolo e dei bisogni della società odierna e di domani
Applicare metodi che preservino le qualità del suolo;
Devono essere protetti dall'erosione;
Devono essere protetti dall'inquinamento;
Ogni impianto urbano deve esercitare il minimo di ripercussioni dannose sulle zone circostanti;
Si devono valutare le ripercussioni sulle terre circostanti e prevedere soluzioni adeguate;
Indispensabile compilare un inventario delle risorse del suolo
Aumento degli sforzi di ricerca scentifica e un'adeguata collaborazione interdisciplinare
Protezione dei suoli deve essere di pubblico dominio
Governi e autorità amministrative devono pianificare e gestire razionalmente le risorse del suolo
I componenti del suolo
Il processo attraverso cui le rocce e i residui vegetali vengono gradualmente trasformati in terreno è detto processo pedogenetico. Il terreno è composto da:
45% sostanze minerali (fase solida);
5% sostanze organiche (fase solida);
50% volumi vuoti (fase liquida e gassosa)
Fase solida è tessitura = frazioni minerali che sono costituite da particelle aventi diametro diverso (aspetto fisico-meccanico):
Scheletro (diametro > 2mm);
Terra fine (diametro < 2mm):
Sabbia grossa (2-0.2mm)
Sabbia fine (0.2-0.02mm)
Limo (0.02-0.002mm)
Argilla (< 0.002mm)
Fase gassosa è abbiamo:
Processi di diffusione = ogni molecola effettua dei movimenti casuali che conducono ad una situazione di equilibrio in funzione della pressione. I potenziali della componente gassosa sono in funzione dello spazio effettivo dei pori e della loro tortuosità
Processo di flusso di massa = azione intermittente in funzione della pressione atmosferica, del gradiente di temperatura, dei cambiamenti di umidità e dell'azione del vento di superficie
Pedosfera è si forma solo dove è pèresente una interazione dinamica fra atmosfera, biosfera, litosfera e idrosfera. Il suolo è la base della vita negli ecosistemi terrestri e ha effetti diretti sul bilancio energetico, lo scambio di acqua, il ciclo dei nutrienti e la produttività dell'ecosistema.
Caratteri morfologici del suolo
PED = unità elementare (+ ped = suolo);
PEDON = volume più piccolo della pedosfera (area minima per descrizione e campionatura);
POLIPEDON = gruppo di pedon contigui e simili limitati da non suolo o da pedon con caratteristiche diverse
PROFILO = sezione verticale del suolo
ORIZZONTE = strato del profilo parallelo alla superficie in cui si evidenziano i processi pedogenetici:
Orizzonte O: molta sostanza organica (lettiera o torba più o meno compatta) e poca frazione minerale; si può trovare al di sopra di un suolo minerale oppure può essere sepolto
Orizzonte A: accumulo di sostanza organica umificata e intimamente unita alla frazione minerale; orizzonti minerali formatesi in superficie o al di sotto o.O
Orizzonte E: più chiaro e grossolano di o.B. (sottostante) e più povero in humus rispetto o.A. e o.O sovrastanti
Orizzonte B: si trovano sotto o. O, A, E; presentano obliterazione della struttura della roccia madre originaria e hanno caratteristiche quali evidenze di rimozione di vcarbonati, concetrazione sesquiossidi, fragilità...
Orizzonti C: poco influenzati dei processi pedogenetici ma non sono costituiti da roccia dura
Equazione di Jenny
S = f(cl,r,t,o,u,p)
dove: cl = clima/ambiente
r = rilievo
t = tempo
o = entità biotiche
u = uomo
p = matrice litologica
Clima:
Deserto polare e tundra (inceptisuoli) = umidità e i valori di temperatura diminuiscono procedendo verso nord; i processi di alterazione delle roccie e di decomposizione della sostanza organica sono rallentati; la scarsa piovosità (deserto polare) o la formazione di strati ghiacciati (permafrost) inibiscono la lisciviazione dei costituenti mobili.
Taiga e steppa (spodosuoli - alfiosuoli - mollisuoli) = l'umidità elevata favorisce una intensa lisciviazione; i valori della temperatura relativamente bassi fanno diminuire la velocità dei processi di decomposizione della s.o.
Semideserto, deserto e savana (aridosuoli) = i valori elevati di temperatura favoriscono l'alterazione delle roccie, ma la scarsa umidità inibisce lo sviluppo della vegetazione, l'accumulo della s.o. e la lisciviazione dei costituenti mobili
Foresta tropicale (ultisuoli - oxisuoli) = l'umidità e i valori della temperatura elevati inducono una rapida alterazione della roccia e un'intensa lisciviazione dei costituenti mobili
Rilievo:
Tempo:
Sequenza pedogenetica evolutiva di materiali limosi alcalini e di sabbie acide, sotto l'influenza di differetni fattori ambientali e stazionali è regosol:
Stazioni asciutte e sopraelevate
Podzol è formazione placic podzol
Cambisol è lisciviazione ed acidificazione è luvisol
Depressioni umide
Podzoluvisol è idrolisi e gieyzzazione è pianosol
Gleysol è si copre orizzonte histico
Entità biotiche:
Uomo:
Matrice litologica
Azioni favorevoli
Somministrazione di concimi minerali
Accumulo conchiglie e ossa
Accumulo localizzato di ceneri con gli incendi e di foreste e praterie
Rimozione di quantità eccessive di sale
Azioni dannose
Rimozione con il raccolto di quantità di elementi nutritivi superiori a quelle reintegrate
Somministrazione di materiali in quantità tossica per le piante e animali
Alterazione dei costituenti del suolo con conseguente diminuzione della produttività
Clima
Azioni favorevoli
Irrigazione
Liberazione di anidride carbonica per attività industriali con incremento della temperatura atmosferica
Riscaldamento dell'aria in prossimità del suolo
Riscaldamento della superficie del suolo
Rimozione dell'acqua i eccesso con drenaggio
Deviazione del vento
Azioni dannose
Rimozione della copertura vegetale
Esposizione del suolo a maggiore insolazione e pericolo dell'azione del gelo, del vento, della compattazione
Formazione dello smog
Entità biotiche
Azioni favorevoli
Introduzione e controllo di speci vegetali ed animali
Somministrazione al terreno di s.o. direttamente o indirettamente a mezzo di entità biotiche
Aratura con conseguente soffici e aereazione del suolo
Pratica del maggese
Rimozioni di organismi patogeni
Controllo degli incendi
Azioni dannose
Rimozione di piante e animali
Riduzione del contenuto della s.o. con incendi, aratura, pascolo, raccolto, incremento dei fenomeni ox,lisciviazione
Aggiunta o mancato controllo di organismi patogeni
Aggiunta di sostanze radioattive
Rilievo
Azioni favorevoli
Controllo dei fenomeni erosivi a mezzo di opere ingegneristiche
Innalzamento del livello terreno con accumulo di materiali
Livellamento delle superfici
Azioni dannose
Accelerazione dei fenomeni erosivi
Opere di drenaggio e attività minerarie con sprofondamenti conseguenti
Opere di scavo
Tempo
Azioni favorevoli
Ringiovanimento del suolo con aggiunta di materiale roccioso o con esposizione localizzata della matrice litologica in conseguenza di fenomeni erosivi
Bonifica di territori sommersi
Azioni dannose
Accelerazione della rimozione di elementi nutritivi e degradazione del suolo
Seppellimento del suolo sotto copertura solida o acqua
Matrice litologica:
Dalle roccie (situazione ad alta entalpia) è irragiamento solare; ghiacciai; acqua; vento; entità biotiche è suolo (situazione a bassa entalpia). Il suolo si divide in:
Fase liquida;
Fase aereiforme;
Fase solida:
Costituenti organici:
Composti non umici
Carboidrati;
AA e proteine;
Lipidi;
Acidi nucleici;
Lignine;
Cere, resine,...
Composti umici:
Colloidi amorfi;
Polidispersi;
Composizione chimica non definita;
Colore scuro;
Dimensioni molecolari rilevanti
Costituenti inorganici è abbiamo particelle con diverse dimensioni, suddivisi in sabbia, limo e argilla; queste 3 frazioni costituiscono i minerali che possono essere suddivisi in amorfi o cristallini; altra suddivisione è in
Non silicati (carbonati, fosfati, solfati, solfuri, alogenuri);
Silicati (nesosilicati, sorosilicati, ciclosilicati, inesplicati, tectosilicati e filosilicati); tra i filosilicati troviamo caoliniti, pirofillite (talco), montmorillonite (smectite), vermiculiti, miche (illiti), cloriti, argille del suolo
Minerali: i processi di formazione del suolo sono reazioni di trasfromazione dei materiali litici (minerali e rocce) esposti all'azione di agenti atmosferici e bilogici. È quindi importante conoscere la composizione della litosfera
Minerali = sostanze inorganiche presenti nella litosfera, caratterizzate da:
Composizione chimica costante o variabile entro limiti ristretti;
Proprietà fisiche specifiche;
Struttura cristallina peculiare con disposizione ordinata, trimensionale di atomi, ioni o molecole
In base all'epoca di formazione troviamo:
Minerali primari è si formano durante la solidificazione delle masse magmatiche fuse;
Minerali secondai è originatesi per cristallizzazione successiva a processi di alterazione
Da punto di vista chimico si possono suddividere in:
Silicati è silicio e ossigeno prevalenti
Non silicati è ossidi, carbonati, fosfati, solfati, solfuri
La struttura cristallina dei minerali è i minerali sono organizzati in strutture ioniche: ciascun catione è circondato e legato da ioni di carica opposta (anioni); il numero di anioni che può circondare e legare un dato catione è definito numero di coordinazione e dipende dal rapporto dei raggi ionici considerati.
Il semplice modello ionico deve essere considerato solo approssimativo; gli atomi presenti nelle entità cristalline sono infatti solo in parte ionizzati ed alcuni elettroni sono condivisi per formare legami parzialmente covalenti.
Sostituzione isomorfa = cationi possono sostituirsi reciprocamente nella struttura delle entità crostalline se:
hanno un raggio ionico simile
La carica ionica differisce al massimo per una unità di valenza
Resta inalterata la morfologia della struttura
Silicati: presentano un impacchettametno compatto esagonale; gli spazi triangolari individuabili tra le sfere possono essere di tipo A (punta verso il basso; tetraerdici) o B (punta verso l'alto; ottaedrici) perché anioni che li definiscono vengono a trovarsi ai vertici di un tetraedro o di un ottaedro.
La sistemazione nello spazio di 4 o 6 unità sferiche do O o OH (di raggio uguale) renderebbe possibile per il tetraedro, l'inserimento di una sfera di raggio 0.225R e per l'ottaedro di una sfera di raggio pari a 0.414.
In generale il catione Si presenta una coordinazione tetraedrica (4 O) mentre gli ioni Fe e Mg hanno coordinazione ottaedrica. Lo ione Al è di solito in coordinazione ottaedrica con 6 O ma può essere in coordinazione tetraedrica (il catione può essumere ambe due le coordinazioni a seconda delle condizioni di cristallizzazione). Risultano più stabili le organizzazioni strutturali in cui gli ioni si trovano fra loro alla minima distanza possibile, raggiungendo i valori più bassi di energia potenziale. Per il principio di valenza elettrostatica di Pauling, nelle strutture cristalline la carica del catione compensa parzialmente la carica degli anioni coordinati.
Classificazione:
Nesosilicati è olivine (i meno stabili) e zircone (i più stabili)
Sorosilicati è ghelenite
Ciclosilicati è berilio e tormalina
Inesplicati è pirosseni (augite, iperstene) e anfiboli (orneblenda)
Filosilicati:
Pirofillite e muscovite (mica diottaedrica) è filosilicati diottaedrici perché i cationi trivalenti occupano i 2/3 delle psizioni ottaedriche disponibili; struttura tipica gibsite Al2(OH)6
Talco e biotite (miche triottaedriche) è filosilicati triottaedrici perché i cationi bivalenti occupano tutti i centri ottaedri; struttura tipica della brucite Mg3(OH)6
Tectosilicati è quarzo, feldspati, zeoliti,...
Non silicati: si dividono in:
Carbonati è CaCO3 cristallizza come calcite (r.i. <> Ca); i cationi con r.i. inferiore a quello del calcio danno luogo a carbonati con struttura tipo calcite, mentre quelli con r.i. superiore formano carbonati con struttura tipo aragonite
Fosfati;
Solfati;
Solfuri;
Alogenuri;
Ossidi
Le rocce:
Presenza di minerali dello stesso tipo o di tipo diverso e si formano in differenti ambienti geologici. Troviamo:
Roccie ignee o magmatiche
Intrusive derivate dal consolidamento di una massa silicica fusa (magma) in condizioni profonde, caratterizzate da una struttura granulare olocristallina
Effusive derivate dal consolidamento della lava (magma in superficie)in condizione di pressione bassa con degasazione e raffreddamento rapido caratterizzate da una massa di fondo cristallina o vetrosa
Roccie sedimentarie
Clastiche = alterazione meccanica delle rocce preesistenti
Residuali = alterazione chimica delle rocce presenti
Chimiche = precipitazione di sali da soluzioni sovrasature
Organiche = accumul di apparati scheletrii minralizzati di organismi animali e vegetali
Piroclastiche = accumulo prodotti piroclastici, eruttati durante manifestazioni vulcaniche esplosive
Roccie metamorfiche, derivate da roccie sedimentarie e magmatiche soggette a condizioni di presisone e temperatura tali per cui le originarie fasi mineralogiche non più in equilibrio vengono trasformate in nuove fasi. Elevata pressione agisce nel metamorfismo regionale producendo strutture scistose; elevata temperatura agisce sul metamorfismo di contatto provocando ricreistallizzazione con aumento della taglia dei cristalli e comparsa di nuove fasi mineralogiche tipiche
Stabilità dei minerali:
Stabilità crescente è ferromagnsiaci è olivina - iperstene - augite - orneblenda - biotite - muscovite - quarzo
è non ferromagnetici è anorite - albite - ortoclasio - muscovite - quarzo
I prodotti finali dell'alterazione sono rappresentati dai composti che presentano la massima stabilità alle condizioni esistenti in superficie. L'ordine di decomposizione riflette la differenza tra condizioni esistenti nella zona di alterazione e quelle che caratterizzano la separazione iniziale dei minerali in senso alla massa magmatica.
Quanto è maggiore la differenza fra le condizioni fisico-chimiche alle quale i cristalli si sono formati e quelle che si instaurano nella zona di alterazione superficiale, tanto minore sarà la loro stabilità.
Un progressivo aumento di atomi di ossigeno condivisi fra i tetraedri di silicio adiacenti porta alla formazione di minerali sempre più resistenti all'alterazione.
La maggior parte dei legami sono di tipo ionico. Nei silicati le unità tetraedriche (possono avere gradi diversi di sostituzione isomorfa) risultano legate assieme da condivisione di atomo di ossigeno e da cationi diversi; tali cationi vengono considerati unità non strutturali e costituiscono i punti di maggiore debolezza nel cristallo.
Risultano più resistenti all'alterazione i legami formati con maggiore dispendio energetico (i legami Si-O sono pi solidi dei legami Al-O). la stabilità di ogni materiale all'alterazione risulta, in definitiva, funzione della specifica composizione, della struttura e dell'energia totale di tutti i legami presenti.
Altri fattori che influenzano la stabilità dei silicati sono:
Cationi a basso potenziale ionico che tendono ad essere portati in soluzione;
Presenza di Fe II che si ossida a 3+ e favorisce l'abbandono di qualche catione per ristabilire la neutralità elettrica
I processi di alterazione delle rocce:
La disgregazione fisica produce frammenti di dimensioni molto varie che possono essere aggregati cristallini, singoli cristalli o loro parti. L'alterazione o decomposizione chimica porta alla formazione di prodotti che hanno composizione chimica e mineralogica almeno in parte diversa da quella della roccia madre. Disgregazione fisica ed alterazione chimica (wethering) agiscono insime.
Disgregazione delle rocce (processi fisici):
Azione dell'energia raggiante solare (azione termoclastica)
Azione dell'acqua (ghiacciai, azione di trasporto,..)
La cristallizzazione (di sali da soluzioni saline sature)
L'azione del vento (deflazione, corrosione)
Le attività biotiche (pressioni esercitate dalle radici di piante arboree, sviluppo licheni e muschi su superficie rocce)
L'azione delle scariche elettriche (vetrificazioni superficiali o frantumazioni per riscaldamento)
Decomposizione delle rocce (processi chimici)
Idratazione e disidratazione (addizione o rimozione di molecole di acqua da un minerale)
Idrolisi (in soluzione acquose di elettroliti, reazioni di anioni o cationi con l'acqua che producono basi o acidi deboli)
Ossidazioni
Chelazione (consente a legami pulimentati di occupare due o più posizioni nella sfera di coordinazione di un catione metallico con formazione di strutture ad anello più o meno stabile)
Scambio ionico (scambio di ioni fra metalli e soluzioni acquose circolanti)
Solubilizzazione (porta in soluzione sali solubili presenti in rocce sedimentarie e in depositi evaporitici)ù
Disgregazione fisica delle rocce:
Azione termoclastica è oscillazioni rapide e cicliche di temperatura in seguito all'alternarsi dell'insolazione diurna e del raffreddamento notturno: variazione di volume della massa rocciosa; nel terreno la temperatura rimane costante da un minimo di pochi metri ad un massimo di 30m
Fase disgregazione più comune (in rocce a composizione omogenea) = blocchi o scaglie
Altra forma è quella granulare che si produce in rocce a struttura granulare
Azione piroclastica è agisce in superficie e per spessori 10-50 cm (eccetto permafrost che può essere gelato per decine di metri). Sono sensibili tutte le rocce permeabili; argille, marne,....possono assumere acqua nel reticolo cristallino
Alterazione chimica delle rocce:
Idratazione e disidratazione
Anidrite (CaSO4) + acqua è CaSO4H2O (gesso) è aumento di volume (+30%) e costituisce causa di disgregazione fisica
Ematite (Fe2O3) + acqua è 2FeOOH (goetite) è gli ossidi di ferro in condizioni anidre sono rossastri per la presenza di ematite, mentre in condizioni idrate sono gialli per la presenza digoethite e limonite
Idrolisi = processo di maggiore rilevanza nella decomposizione delle rocce
Ossidazione = reazione esotermica che si produce spontaneamente al di sopra della zona di saturazione idrica permanete, mentre al di sotto prevalgono reazioni riducenti; l'ossidazione del ferro è il principale processo di alterazione di quelle entità mineralogiche in cui il ferro ferroso è parte integrante dell'organizzazione strutturale
Chelazione = reazione di equilibrio che consente a leganti pulimentati di occupare due o più posizioni della sfera di coordinazione di un catione metallico con formazione di una struttura ad anello più o meno stabile; agenti organici chelanti vengono secreti dalle radici metabolicamente attive
Scambio ionico = alterazione provocata da scambio di ioni fra minerali e soluzioni acquose; porta in soluzione sali solubili (NaCl, CaCO3,...)presenti in molte rocce sedimentarie e in depositi evaporitici (come nella carbonatazione = l'acido carbonico che si forma dalla carbonatazione in senso stretto accresce il potere solvente nei confronti della silice che si fissa a pH acidi)
I prodotti dell'alterazione:
La mobilità degli ioni è metalli alcalini e alcalino-terrosi hanno elevata solubilità e sono allontanati per primi dall'ambiente di alterazione. La solubilità degli ioni viene influenzata dal pH della soluzione stessa:
Comportamento anfotero dell'Al che non è solubile negli intervalli di pH più comuni nel suolo
Si aumenta solubilità a pH basici
Comportamento Fe e Mn è diverso a seconda dello stato di ossidazione del catione; a pH acido si trovano in forma bivalente solubile, stabile anche se le condizioni divengono ossidanti. Il potenziale redox del Mn è più alto e quindi resta in soluzione più a lungo del Fe
Potenziale ionico è P.I. = Z/R è dove Z = crica ione positivo; R = raggio ionico
P.I. < 3.0 = ioni capaci di circondarsi di molecole di acqua non distorte, risultano solubili e facilmente lisciviabili, formano sali solubili con anioni in soluzione;
P.I. 3.0 - 9.5 = ioni che attragano talmente l'atomo di O di ciascuna molecola di acqua da indebolire il legame covalente O:H e provocare depronotazione; precipitano come idrossidi insolubili e restano nell'ambiente
P.I. > 9.5 = inducono depronotazione completa della molecola di acqua; formano con l'ossigeno ossanioni solubili
La composizione chimica delle acque superficiali
Il potenziale ionico descrive bene la mobilità degli ioni nel processo globale di alterazione delle rocce con formazione di sedimenti, ma è inadeguato a chiarire il comportamento dei costituenti ionici del suolo.
Ordine di mobilità degli ioni è Ca > Na > Mg > K > Si > Fe > Al
Poiché:
Diversa velocità di alterazione dei minerali
Immobilizzazione di alcuni ioni (K e Mg) nella struttura cristallina dei minerali argillosi
Scambio ionico
Assorbimento selettivo operato dalle piante
I minerali argillosi:
Struttura analoga ai filosilicati; classificati in:
Struttura dimorfica 1:1 (caolinite)
Struttura trimorfica 2:1 (illite; smectite; montmorilloite; vermiculite)
Struttura tetramorfica 2:1:1 (cloriti)
Gruppo dei minerali argillosi a nastro (sepiolite)
Allofani e monolite
Si differenziano dai filosilicati per
n° e ordine di successione dei fogli tetraedrici e ottaedrici
Tipo legame fra strati e specie di cationi presenti negli spazi
Valore della spaziatura basale
Carica di strato determinata dalle sostituzioni isomorfe elettrovalenti
Morfologia
Genesi dei minerali argillosi:
Molti sono i fattori, ma il più importante è il clima:
Zone a clima temperato è minerali dell'argilla si formano per demolizione parziale dei minerali silicati;
Zone a clima tropicale è minerali primari vengono demoliti profondamente e la sintesi ex novo dei minerali argillosi avviene per nucleazione.
La genesi delle argille può attuarsi attraverso:
Parziale trasformazione costituenti roccia madre (climi temperati) per
Alterazione delle miche = asportazione K dal reticolo cristallino; muscovite e biotite (miche; filosilicati primari) per demolizione originano illite e vermiculite. La trasformazione avviene per lisciviazione del K. La vermiculite in presenza idrati Fe, Al e Mg va in contro a cloritizzazione (vermiculite cloritizzata). Si ha debole desilicizzazione e formazione di isole brucitiche tra pacchetti strutturali dovuti alla polimerizzazione delle molecole e degli idrossidi. Se strato brucitico è continuo la cloritizzazione è completa e si forma la clorite.
Alterazione feldspati = loro demolizione necessita di tempi lunghi, forte idrolisi e intensa lisciviazione (zone tropicali). L'H sostituisce i metalli alcalini e alcalino-terrosi, le basi vengono lisciviate, desilicizzazione intermedia; i prodotti dell'alterazione si arricchiscono in Al (da coordinazione 4 a 6)
Totale trasformazione costituenti roccia madre
Nucleazione = disposizione ordinata molecole di gibsite (come basi)sulle superfici laminari, cariche negative, di alcuni minerali presenti (nuclei) con formazione di una lamina gibsitica
Silicizzazione = la lamina gibsitica neutralizza la carica superficiale elettronegativa del nucleo e richiama a se idrossido di Si che forma una lamina tetraedrica continua
Miticizzazione secondaria = l'aggiunta della lamina tetraedrica e sostituzioni isomorfe attenuano o annullano la carica elettropositiva dei nuovi alluminosilicati con incuneazione di altro idrossido di silicio e formazione di uno strato tetraedrico secondario che completa la fomrazione del minerale argilloso
In condizioni di elevata piovosità si verifica la disgregazione totale dei minerali primari con liberazione ossido di Si, Al e Fe e cationi in diversi stati di idratazione. Il processo dipende anche dalla temperatura, dal pH e dalla roccia madre.
Idrolisi neutra (desilicizzazione intensa) è avviene nei climi tropicali caldi umidi (temperature elevate e forte piovosità); idrolisi è rapida, lisciviazione è forte, il pH neutro.
Idrolisi acida è in climi freddi e umidi con piovosità intensa e concentrazione in due periodi dell'anno. L'idrolisi è forte ma lenta e la lisciviazione delle basi è continua (acidificazione del profilo)
Idrolisi basica è in climi temperati caratterizzati dall'alternanza stagioni secche e umide. L'idrolisi non è spinta e la silice e gli ossidi idrati di Fa e Al restano in loco e formano complessi colloidali, disperdendosi nel periodo piovoso e disidratandosi in quello secco
Ossidi ed idrossidi:
Durante il processo di alterazione chimica, gli elementi presenti nei minerali primari sono liberati in fomra solubile o in presenza di composti organici, come complessi. Diversamente da Ca, Mg, K e Na (allontanati dall'ambient edi pedogenesi in soluzione), il Fe, Al, Mn e Si evolvono verso forme insolubili, amorfe o cristalline, che ne limitano le perdite per lisciviazione.
Fe è precipitazione può avvenire o per aumento di pi o per forte ossigenazione del mezzo; processi ciclici di essiccazione e inumidimento sono sufficenti a provocare la precipitazione del Fe e successiva evoluzione verso le forme cristalline. Gli idrossidi amorfi che precipitano tendono a perdere acqua e trasformarsi in geothite
Mn è forma bivalente è stabile fino a pH 7.5-8 mentre a pH > si formano idrossidi contenenti il Mn agli stati di ox 2 e 4. Ox e idrox di Mn si presentano nel suolo sotto forma di patine (laccature) e di noduli o concrezioni nero bluastro
Al(OH)3 è precipita sotto forma di gel colloidale e si polimerizza rapidamente. La forma cristallina (ambiente caldo-umido) prende il nome di gibbsite; è molto stabile nell'intervallo di pH che normalmente si osserva nel suolo
Ox e idrox sono costituenti del suolo presenti in forme cristalline diverse, come particelle discrete o fissate sulle superfici di altre entità mineralogiche
I processi pedogenetici
Elevazione è movimento di materiali fuori da una parte del profilo
Illuminazione è movimento di materiali entro una parte del profilo
Lisciviazione è dilavamento di materiali solubili dal sistema suolo
Arricchimento è arrivo di materiali al sistema suolo
Erosione è rimozione di materiali dalla superficie suolo
Accumulo è aggiunta di materiali sulla superficie del suolo per azione dell'acqua, d'aria o dell'uomo
Decalcificazione è rimozione dei carbonati da uno o più orizzonti di suolo
Calcificazione è accumulo carbonato di calcio in livelli o in moduli alla base del profilo o in altri orizzonti di suolo
Salinizzazione è accumulo sali solubili (solfati e cloruri di Ca, Mg, Na e K) in orizzonti del suolo
Desalinizzazione è rimozione di sali solubili dagli orizzonti del suolo
Alcalizzazione è accumulo di Na
Delcalizzazione è lisciviazione ioni Na da un orizzonte illuviale con Na di scambio
Lisciviazione dell'argilla è migrazione meccanica di piccole particelle di suolo dagli orizzonti superficiali a quelli più profondi con relativo arricchimento di argilla
Perturbazione è mescolamento per azione biologica e fisica di materiali di suolo con vari gradi di omogeneizzazione
Podzolizzazione è migrazione chimica di Al e Fe con o senza materia organica con il risultato di una concentrazione di Si nello strato illuviato; avviene in zone montane con alta piovosità annua e una temperatura media di 4-5°C. la roccia madre per idrolisi forma idrossido di Si e idrossido di Fa e Al; l'idrossido di Si si concentra come ossido di Si (o quarzo), mentre l'idrossido di Fe e Al a pH acido si trasformano in fulvati o proliferati di Fa e Al. Questi possono derivare anche da una trasformazione chimica degli acidi fulvici o polifenolici derivanti a loro volta dall'umificazione dei residui vegetali. Passando da pH acido a pH subentro i polifulvati o proliferati di Fe e Al possono ritornare a ossido o idrossido di Fe e Al (ematite e gibbsite) oppure trasformasi in acidi fulvici (fulvati insolubili)
Desilicizazione è migrazione della Si fuori dal suolo con concentrazione di sesquiossidi con o senza formazione di croste di Fe e concrezioni; avviene in zone tropicali (alta piovosità e temperatura elevata). Nell'orizzonte a pH subentro abbiamo l'idrolisi della roccia madre con formazione di idrossido di Fe e Al e idrossido di Si. L'idrossido di Fe e Al forma ematite e gibsite, mentre l'idrossido di si forma dei silicati solubili, che derivano anche dalle ceneri derivanti a loro volta dalla mineralizzazione dei residui vegetali. Questi silicati solubili reagiscono con l'ossido di Si e trasformarsi in basi che vengono assorbite dalle radici delle piante.
Decomposizione è rottura di materiali organici e minerali
Sintesi è formazione di nuove particelle minerali
Melanizzazione è inscurimento di minerali chiari per aggiunta di materia organica
Decolorazione è schiarimento degli orizzonti per scomparsa della materia organica o per trasformazione in composti più chiari o per rimozione
Latterimento è accumulo sulla superficie del suolo di lettiera e sostanze umiche associate per almeno 30cm
Umificazione è trasformazione di materia organica grezza in humus
Impaludamento è processi geogenetici o pedogenetici che provocano deposizione e l'accumulo di materia organica
Maturazione è cambiamenti chimici, biologici e fisici dei suoli organici per penetrazione di aria in ambiente asfittico
Mineralizzazione è liberazione di solidi ossidati per decomposizione di materia organica
Brunificazione è liberazione di Fe dai minerali primari e dispersione di ossidi di Fe in quantità crescenti, loro progressiva ossidazione o idratazione che danno alla massa del suolo un colore bruno-rossastro; caratteristico di climi con elevate temperature e bassa piovosità in estate intervallate con inverni miti ma molto piovosi (italia meridionale). Nell'orizzonte a dalla roccia madre per idrolisi si formano idrossido di Fe e di Si che fomano dei complessi Fe-Si durante il periodo invernale piovoso; nel periodo estivo secco questi complessi si trasformano in ematite.
Gleizzazione è riduzione del Fe in condizioni di riduzioni e intasamento idrico del suolo con fomrazione di colori grigiastri e bluastri della matrice; si manifesta in presenza di elevata quantità di acqua nel suolo (idromorfia = suoli gley). L'acqua induce il cambiamento delle condizioni del suolo da ossidativa a riduttiva. Modifica la microflora così la s.o. non viene ne mineralizzata ne umificata ma accumulata (origina le torbe)
Allentamento èincremento in volume dei vuoti per azione delle piante, degli animali e dell'uomo o per congelamento e scioglimento o per altri processi fisici e per lisciviazione
Indurimento è diminuzione in volume dei vuoti per collasso e compattazione e per riempimento dei vuoti con terra fine, carbonati, silice e altri materiali
Terre nere è formazione mollisuoli.
Ciclo del carbonio:
I costituenti della s.o.
Residui organici è tessuti animali e vegetali non decomposti e loro prodotti di parziale decomposizione

Determinazione CSC è si tratta il suolo con una soluzione di cloruro di bario tamponata a pH 8,1 che consente di determinare con la stessa estrazione anche l'acidità di scambio. Successivamente il Ba-suolo viene trattato con una soluzione di solfato di Mg e nella soluzione si determina il Mg residuo e per differenza si ottiene il Mg che ha spostato il Ba e che eguaglia la CSC. La CSC è una proprietà del suolo che dipende dalla fisionomia chimica del suolo e dalle complesse interazioni che si stabiliscono tra i reagenti utilizzati per l'estrazione e i costituenti del suolo
Determinazione delle basi di scambio è si opera sulla soluzione ottenuta durante la determinazione CSC; Ca e Mg si dosano per spettrofotometria; Na e K per spettrofotometrie ad emissione. NB = suoli conteneti sali solubili > 2meq/100g deve essere effetuata una correzione in quanto i sali solubili sono presenti nella soluzione assieme alle basi di scambio
Determinazione dell'acidità è dipende dal complesso di scambio di ioni H e Al; dosata spostando gli ioni per trattamento con soluzione salina e titolando l'acidità passata in soluzione: se usiamo un sale idrolizzabile il passaggio in soluzione di ioni H è max (perché formano molecole dissociate con l'anione del sale) è acidità complessiva, di norma superiore all'acidità di scambio (si ottiene con soluzioni neutre non tamponate; passaggio in soluziuone ioni H bloccato da ioni H che permangono dissociati in soluzioine).
Ac. Complessiva = suoli insaturi che mostrano un pH in KCl < 6,5 è 10 mL precendente soluzione si versano in beuta da 250 mL + 50mL acqua + alcune goccie indicatore è si titola con Hcl 0,005N (colorazione rosa); seconda titolazione su 10mL di cloruro di bario a pH 8,1
Ac. Scambio = se si vuole determinare anche l'Al si esegue l'estrazione con un sale neutro non tamponato è 5g campione + 20mL Kcl 1N + agitare 4' + centrifugazione e si raccoglie liquido in beuta 250mL è si ripete l'operazione per 2 volte.
Titolazione ac. Scambio = liquido + 2 goccie fenolftaleina è titolati con NaOH 0,05N
Titolazione Al = liquido precedente titolazione + 10mL fluoruro sodico 1N è titola con Hcl 0,5N
Selettività reazioni di scambio
CS è ioni metallici che occupano le posizioni di scambio dei colloidi e che costituiscono la soluzione micellare; può essere:
Assoluta = dipende da CSC del suolo e dal grado di lisciviazione
Relativa = dipende dalla valenza e dal raggio ionico idrato
Quoziente di selettività è capacità relativa di uno ione di sottrarsi ad un altro ione:
Qa/b = 1 quando colloide non mostra alcuna particolare preferenza fra i due ioni
Qa/b > 1 quando A viene adsorbito più di B
Qa/b < 1 quando B è più adsorbito di A
Tasso di saturazione basica (TSB) è la quantità percentuale di cationi scambiabili presenti nel terreno riferiti alla cpacità di scambio totale esprime il TSB
Significato delle equazioni di scambio:
L'accertamento delle modificazioni della distribuzione ionica nella fase liquida e sulla superficie degli scambiatori del suolo, causata dalla somministrazione dei fertilizzanti e dalla pratica irrigua
La valutazione della disponibilità di nutrienti
Monitoraggio dei fenomeni di inquinamento da metalli pesanti
Controllo della stabilità della struttura
Assorbimento e scambio di anioni
I siti di scambio sono pH-dipendenti è pH-bassi adsorbono anioni in modo non specifico e vengono scambiati con altri presenti nella fase liquida. Il trattenimento degli anioni può essere:
Non specifico è tutti gli anioni; alcune molecole organiche debolmente acide; Cl e NO3 è quando si legano debolmente alla superficie colloidale tanto da poter essere sostituiti da altri ioni negativi presenti o aggiunti alla soluzione
Specifico è fosfato; solfato; silicato è sostituiscono i gruippi OH degli idrossidi fi Fe e Al, oppure quelli di vertice e spigolo dei minerali argillosi e, coordinandosi con altri componenti della molecola, entrano a far parte integrante delle strutture cristalline (non sono facilmente sostituibili con altri ioni e risultano non assimilabili).
Assorbimento fosfati è legami tanto forti da essere resi insolubili e difficilmente disponibili per le piante; possiamo avere:
Fosforo ritenuto è quella frazione che può essere estratta con acidi diluiti e che risulta facilmente disponibile per le colture
Fosforo fissato è frazione non estraibile con acidi diluiti e non prontamente disponibile per le piante; ha luogo per adsorbimento specifico sulla superficie di filosilicati e idrossidi di ferro, alluminio e manganese
Retrogradazione dei fosfati è in presenza di carbonato di calcio, gli ioni fosfato vengono progressivamente insolubilizzati da fosfato monoCa a fosfato triCa
Potere tampone è pi = pi + log [A]/[HA] è l'attitudine del suolo ad opporsi alle variazioni di pi è dovuta principalmente ai costituenti colloidali organici ed inorganici ed alla presenza in fase liquida di ioni e di molecole: le frazioni colloidali del suolo possono essere considerate degli acidi polifunzionali deboli parzialmente salificati.

grazie a tutti coloro che hanno collaborato.

2008-10-23T09:25:00.000-07:00

INFO- antonio.lsta@hotmail.it

scrivi per segnalazioni o altro ogni commento in bene ma soprattutto in male saranno bene accetti perchè come mi ha insegnato il mio grande maestro la critica è un momento di crescita morale e tecnica saluti alst

attenzione:
PER PROBLEMI TECNICI LA MAIL IN ROSSO NON è PIù ATTIVA antonio.lst@hotmail.it il gestore del blog tiene a precisare che qualsiasi mail inviata da questo indirizzo è da considerarsi non sicura essendo stato rubato l'accaunt

l'ex gestore declina ogni responsabilità causate da questa mail antonio.lst@hotmail.it

AGRO-INFO l'idea

2008-10-23T08:40:00.000-07:00

agro-info nasce con l'idea di dare un supporto tecnico a tutti coloro che lavorano e si occupano di

agricoltura

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2008-08-21T06:04:00.000-07:00

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il gestore informa:attenzione il blog verra aggiornato tra 15 giorni per motivi tecnci

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